La Agrupación Sensibilización Central  Argentina, que concentra al colectivo de pacientes con Sensibilización Central, solicita  apoyo para lograr difundir y también acompañar al Proyecto de Ley Nacional (1369/D/ 2022), con el que buscan una Ley que acompañe, ampare, contenga y garantice todos los derechos para los pacientes de enfermedades crónicas y devastadoras como son la Fibromialgia (FM), Síndrome de Fatiga Crónica conocida también como Encefalomielitis Miálgica (EM/SFC), Sensibilidad Química Múltiple (SQM), y Electro hipersensibilidad (EHS), enfermedades que causan SÍNDROMES DE SENSIBILIDAD CENTRAL (SSC), pues afectan directamente al Sistema Nervioso Autónomo, con un sinfín de síntomas que muchas veces lleva a la incapacidad y discapacidad total y permanente. 

Desde la Agrupación destacaron que «al no contar con una Ley y tampoco estar incluidas en otras, como por ejemplo Ley de Enfermedades poco frecuentes, carecemos de interés de todos los actores de nuestra sociedad, mientras tanto cada vez vemos más enfermos con diagnóstico gracias a algunos pocos médicos que han estudiado y actualizado sobre este tema, imaginen los enfermos que hay sin diagnosticar. Nuestras enfermedades no son poco frecuentes, de hecho, se estima que entre un 6% y 10% de la población mundial padece una de ellas (en nuestro país no existen estadísticas)», acotando que «no hemos encontrado eco en la mayoría de la clase política, la comunidad médica y científica.  Hemos agotado toda instancia posible, este proyecto ha sido presentado varias veces en el Congreso Nacional siendo ignorado la misma cantidad de veces». 

Plantearon asimismo que «este problema debería ser un tema de interés y estar en boca de todos ya que como producto del COVID 19 (SARS-CoV-2.), surgió lo que se conoce como “Covid persistente” que según muchos profesionales entre médicos y científicos a nivel mundial han declarado que en realidad se trataría de EM/SFC (teniendo en cuenta que a menudo la enfermedad se declara después de una infección vírica).  Cabe aclarar que estás patologías han sido reconocidas en la OMS hace décadas y han sido incluidas en los CIE 9, CIE 10, y CIE 11. Necesitamos que nos ayuden,  somos enfermos que no podemos manifestarnos, convocarnos, movernos, y mucho menos “cortar calles” para llamar la atención, deseamos que se  solidaricen con nuestra causa, lo poco que podemos hacer lo hacemos desde nuestros hogares y casi siempre desde nuestras camas…; SÍ, hemos sido personas productivas y hemos aportado al estado. Hoy somos discapacitados no reconocidos, merecemos ser escuchados/as, ser atendidos, ser tratados, y de este modo poder acceder a la Salud y a una mejor calidad de vida, como cualquier otro enfermo crónico». 

Finalmente, expusieron que «necesitamos advertir a la Sociedad que estas patologías existen y no discriminan, le puede pasar a cualquiera y en cualquier momento, no tienen cura».

Medio de contacto: 1531923895 (Rosana Froiz, Referente zona sur)

Comparte la noticia

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *